峰会 工业化学品
赫尔辛基化学品论坛亚洲会议暨第四届亚太化学品法规峰会
时间:2019年10月24-25日
地点:上海
语言:中文,英文
费用:4500/4800元

赫尔辛基化学品论坛亚洲会议暨第四届亚太化学品法规峰会(HCF&SMCR 2019)将在2019年10月24-25日于上海联合召开。HCF亚洲会议将会是5月23-24日在赫尔辛基举行的2019HCF会议的简约版本——选择贴合亚洲形式的主题并沿用相同的讨论方式,同时讨论组组员以及参会人员的不同会使会议的内容和结论符合亚洲环境,具有独一无二的亚洲特色。

HCF&SMCR 2019将会邀请来自中国,日本和韩国的化学品法规相关政府官员及专家对于这些国家2018年的化学品法规更新及应对方式进行演讲。

参会人员

  • 中、韩、日及欧盟化学品主管当局
  • 亚洲地区化学品及金属行业协会
  • 亚洲地区化学品相关非政府机构组织
  • 国际化学品相关企业
会议重点
  • 化学品数据的质量以及获取方式
  • 如何衡量不同化学品管理系统的性能
  • 塑料与循环利用-从污染引发的思考
  • 亚太地区法规更新及其合规应对方案


网络会议 食品
免费网络培训会:保健食品进口指南和保健食品及其原料的最新法规动态
时间:2019年9月10日
地点:网络
语言:中文,英文,日文
费用:免费

近年来,中国保健食品的法规和监管模式发生了很大变化,伴随着这些变化,进口保健食品也面临着新的挑战和机遇,毕竟中国拥有世界上最大、增长速度最快的保健食品市场。

在此背景下,瑞旭集团法规研发团队根据现有情况撰写了保健食品进口南,围绕中国保健食品法规动态、监管机制及未来趋势这一主题,从政策,监管及对企业的影响等方面进行全方位的探讨,旨在向国内外进口企业传递中国保健食品管理法规动态,让国内外企业更好的了解中国食品法规管理趋势。

此次研讨会将会介绍该进口指南,同时会讨论保健食品最新的法规动态。考虑到各个企业的关心点不同,不同演讲者的侧重点也会有所不同。

网络会议 工业化学品
免费网络培训会:《新化学物质环境管理办法(修订征求意见稿)》主要内容变化及解读
时间:2019年8月27,29,30日
地点:网络
语言:中文,英文,日文
费用:免费
《新化学物质环境管理办法》(环境保护部第7号令,以下简称《办法》)自2010年10月15日实施以来,已近9年。为解决《办法》实施多年后已经不能适应当前的管理工作需要的现实问题,生态环境部借鉴国际新化学物质环境管理法规和政策,结合中国新化学物质环境管理的实践经验,在充分吸收采纳有关方面的意见与建议的基础上,于2019年7月9号发布《新化学物质环境管理办法(修订征求意见稿)》(以下简称《办法(征求意见稿)》)。

本次网络培训会将为大家分析介绍《办法(征求意见稿)》相比现行《办法》出现的重要变化调整,帮助企业全面了解法规修订最新进展并及时规划法规应对策略。

主要内容

  • 修订概况
  • 主要修订内容
  • 重要新增概念
  • 一般规定
  • 总结与展望

网络会议 工业化学品
免费网络培训会:中国现有化学物质名录增补
时间:2019年8月8日
地点:网络
语言:中文
费用:免费

2019年6月21日,中国生态环境部(MEE)发布了关于增补完善《中国现有化学物质名录》(IECSC)工作的通知。这是继2011年增补废止之后,8年来首次重启增补工作。新一轮的IECSC增补范围与上次增补范围相同,即只有2003年10月15日前在中国境内合法生产或进口且未列入IECSC的化学物质。此次增补截止期为2019年9月30日。本次网络研讨会,瑞旭集团的专家将针对关于增补完善《中国现有化学物质名录》工作的通知的材料及流程进行分析与解读,为企业提供名录增补,物质申报方面的专业建议。

主要内容

  • 《中国现有化学物质名录》的进展历程
  • 此次名录增补的流程与材料

网络会议 食品
免费网络研讨会:教您如何成功申报中国食品接触材料新品种
时间:2019年8月6日-7日
地点:网络
语言:中文,日文
费用:免费

根据《中华人民共和国食品安全法》第三十七条规定,利用新的食品原料生产食品,或者生产食品添加剂新品种、食品相关产品新品种,应当向国务院卫生行政部门提交相关产品的安全性评估材料。食品接触材料新品种申报应按照食品相关产品新品种的相关法规进行。为了帮助企业成功申报中国食品接触材料的新品种,本次网络研讨会将主要介绍食品接触材料新品种申报的现状,申报流程以及相关要求和难点分析。

主要内容

  • 食品接触材料新品种申报背景
  • 食品接触材料新品种申报现状分析
  • 食品接触材料新品种申报流程和材料要求
  • 食品接触材料新品种试验要求
  • 食品接触材料新品种申报难点分析

网络会议 食品
免费网络研讨会:中国食品接触材料正面清单的介绍和正确使用
时间:2019年6月26日
地点:网络
语言:中文,英文,日文
费用:免费

根据《中华人民共和国食品安全法》的规定,拟将食品接触材料(FCM)投放中国市场的公司应遵守中国的FCM法规。特别是食品接触材料中使用的树脂和添加剂应在正面清单之中。很多企业可能认为中国FCM的正面清单是GB 9685。实际上,除了GB 9685之外,FCM的正面清单还包括其他范围。为了帮助企业正确理解中国食品接触材料的正面清单,本次网络研讨会将介绍正面清单包括哪些内容、哪些物质可以豁免以及如何正确使用正面清单。

主要内容

  • 中国食品接触材料系统框架介绍
  • 中国食品接触材料正面清单介绍
  • 什么物质可以豁免新品种申报?
  • 如何正确使用食品接触材料正面清单?
  • 不在正面清单的物质如何获得中国市场准入?
  • 常见问题解答

网络会议 食品
免费网络研讨会:中国保健食品注册与备案的比较
时间:2019年5月28-29日
地点:网络
语言:中文,英文,日文
费用:免费

为规范保健食品管理工作, 2016年7月1日正式实施《保健食品注册与备案办法》。该《办法》调整了保健食品的管理模式,由原来单一的注册制调整为注册与备案的双轨制。为了帮助企业更好的理解保健食品注册与备案的不同要求,顺利获得保健食品注册证书和备案凭证,本次研讨会将重点对保健食品的注册与备案进行比较,并对注册与备案的优缺点进行分析。

主要内容

  • 中国保健食品介绍
  • 保健食品备案注册与备案的比较
  • 保健食品注册和备案的优缺点
  • 趋势与展望
网络会议 工业化学品
免费网络培训会:REACH注册概况与最新进展
时间:2019年4月26日
地点:网络
语言:中文
费用:免费

截止到现在,欧盟REACH法规正式实施已经超过十年。在享受了预注册、后预注册带来的缓冲期之后,最后一个缓冲期于2018年6月1日正式结束,这意味着所有投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质都需要先行完成正式注册的工作,同时对于REACH法规的监管也迎来了一个新的阶段。

本次网络培训会将为大家分析介绍当前阶段REACH法规的要求,全球企业和物质的注册情况,注册的具体流程,以及注册完成后需要注意的监管及注册号的使用方式,帮助企业全面了解法规最新进展,针对性地解决REACH注册的相关问题。

网络会议 工业化学品
免费网络培训会:生态环境部发布《化学物质环境风险评估与管控条例(征求意见稿)》——中国化学品管理趋势介绍与分析
时间:2019年4月18-19日
地点:网络
语言:中文,英文,日文
费用:免费

本次培训会,主要向企业整体介绍《条例(征求意见稿)》。帮助企业理解《条例(征求意见稿)》所要建立的化学物质风险评估与风险管控制度,并在实践中切实履行企业的主体责任,采取有效措施预防和控制化学物质(特别是PBT或vPvB类化学物质)生态环境和人类健康风险,提前做好充分准备,以从容应对即将到来的《化学物质环境风险评估与管控条例》。

主要内容

  • 立法背景
  • 《条例》总体介绍
  • 现有化学物质风险评估与风险防控制度
  • 新化学物质登记准入与风险预防制度
  • 法律责任
  • 行业典型意见与讨论

网络会议 化妆品
免费网络研讨会:中国化妆品法规更新
时间:2019年4月17日
地点:网络
语言:中文,英文
费用:免费
2018年至今,中国化妆品法规发生了一系列变化,包括:
  • 进口非特备案新政
  • 化妆品监督管理条例
  • 替代方法
  • 电商法
  • 跨境电商管理等
此次免费网络研讨会旨在向企业介绍2018年以来化妆品法规更新情况以及这些法规变化对进口化妆品企业产生的影响。该免费网络培训会帮助化妆品的生产商以及经销商深入了解法规变化的具体内容。瑞旭集团化妆品法规事务专家将详细解读最新的变化并为企业提供相关的意见和建议以便企业采取应对措施。 
网络会议 工业化学品
免费网络培训会:K-REACH系列网络研讨会
时间:2019年2月-4月
地点:网络
语言:中文,英文,日文
费用:免费
韩国化学品注册与评估法案(即K-REACH)是继欧盟REACH之后又一部具有国际影响力的化学品管理法案。K-REACH于2013年4月30日在韩国通过国民大会全体会议,并于2015年1月1日生效。2016年12月,韩国环境部开始对K-REACH进行修订,修订后的K-REACH自2019年1月1日起生效。

为了帮助企业应对K-REACH可能带来的监管挑战,瑞旭集团将在2-4月组织如下方表格所示的K-REACH系列研讨会,内容涵盖K-REACH介绍,K-REACH预注册解析,如何选择OR及各地REACH法规对比等。
网络会议 化妆品
化妆品网络研讨会:化妆品企业如何应对进口非特殊用途化妆品备案新政
时间:2018年12月12日
地点:网络
语言:中文,英文
费用:200RMB
根据《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(国发〔2018〕35号)要求,自2018年11月10日起,首次进口非特殊用途化妆品由现行审批管理和自贸试验区试点实施备案管理,调整为全国统一备案管理,国家药品监督管理部门不再受理进口非特殊用途化妆品行政许可申请。此次网络研讨会旨在向企业介绍最新进口非特殊用途化妆品备案新政,结合当前中国化妆品的管理环境,瑞旭集团将指导化妆品企业如何应对新政。涵盖以下议题内容:
  • 进口非特化妆品备案新政介绍
  • 进口化妆品备案/注册流程与要求
  • 新备案模式与传统注册及自贸区试点备案模式比较
  • 新政对化妆品企业的影响及应对方案 
该网络培训会为关注中国化妆品市场的国内外化妆品企业提供全面、最新、及时的法规介绍与解读。并向企业提供应对新政变化的建议,以便企业做好充分的准备。
网络会议 食品
免费网络研讨会: 特医食品在中国的发展之路
时间:2018年12月06日
地点:网络
语言:中文,英文
费用:免费

截至2018年10月22日,已有18款产品在国内获得特殊医学用途配方食品注册证书,其中15款为特殊医学用途婴儿配方食品,2款为非全营养配方食品,1款为全营养配方食品。距离特医食品注册过渡期结束只剩两月有余,为了帮助企业更好的理解何为特医食品及其在中国的发展历程,使企业明确产品研发及注册方向,本次研讨会将着眼于对特医食品定义更加清晰准确的解读,并梳理其注册身份及相关法规的演进历程,以及探讨此类产品未来的发展方向。

主要内容

  • 在中国,特医食品如何准确定义
  • 特医食品与普通食品,保健品以及药品有何异同之处
  • 特医食品的“身份”在中国的变化历程及市场前景
  • 我国特医食品注册现状分析
  • 未来特医食品法规监管工作展望

网络会议 化妆品
免费网络研讨会:中国电子商务法对化妆品企业的影响
时间:2018年
地点:网络
语言:中文,英文
费用:免费

中国电子商务法于2018年8月31日第十三届全国人民代表大会常务委员会第五次会议通过。将于2019年1月1日起施行。该法为中国第一部电子商务法。此次免费网络研讨会旨在向企业介绍当前中国化妆品的管理环境,中国电子商务法出台的主要内容以及结合这边变化对化妆品企业带来的影响。涵盖以下议题内容:

  • 当前中国化妆品管理环境
  • 中国电子商务法主要内容
  • 中国广告法的介绍
  • 当前政策对线上线下化妆品市场的影响及未来趋势

该免费网络培训会可以让从事化妆品跨境及其他线上销售模式的国内外生产企业或贸易商了解中国电子商务法在当前中国化妆品管理环境下对企业的影响及未来方向。 瑞旭将向企业提供应对这些新变化的建议,以便企业做好充分的准备。
网络会议 食品
免费网络研讨会:如何顺利获得我国新食品原料注册?
时间:2018年11月27日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

根据《中华人民共和国食品安全法》,利用新的食品原料生产食品,应当向国家卫生健康委员会提交相关产品的安全性评估材料。为了帮助企业更好的理解新食品原料申报的要求,顺利获得新食品原料的注册,本次研讨会将重点介绍新食品原料申报流程、材料要求、申报时间、试验要求、毒理试验解读等。

主要内容

  • 我国新食品原料介绍
  • 新食品原料注册申报背景介绍
  • 新食品原料申报流程分析
  • 新食品原料申报材料要求
  • 新食品原料申报试验分析
  • 近几年我国已注册新食品原料解析

研讨会 工业化学品
中韩化学品法规高峰论坛
时间:2018年11月13日
地点:上海
语言:中文,英文
费用:免费

 2018年11月13日,由杭州瑞旭科技集团有限公司主办的“中韩化学品法规高峰论坛”将在上海浦东假日酒店举行。本次论坛以中韩热门化学品法规为主题,特别邀请上海海关、生态环境部、以及国家应急管理部的专家,从政策层面为企业提供官方指导。杭州瑞旭科技集团有限公司专家也将从市场角度和实际操作层面与企业分享经验,提供合理性意见,为企业贸易保驾护航。

会议安排

  • 会议地点:上海浦东假日酒店(三楼上海厅) 上海浦东新区东方路899号
  • 会议时间:2018年11月13日  9︰00-16︰30
  • 会务费用:每家单位限一名免费参会名额,超出部分按照500元/人收费(不含住宿费用)。
  • 会务联系人:沈远  联系电话:0571-87206574   邮箱:susan@cirs-group.com 

研讨会 工业化学品
2018中欧化学品法规研讨会(重庆,长沙,厦门,广州)
时间:10月18 日,11月8日,11月15日
地点:重庆,长沙,厦门,南宁
语言:中文
费用:免费

2018年10月18 日,11月8日及11月15日由杭州瑞旭科技集团有限公司主办的“中欧化学品法规研讨会”将分别在在福建厦门,湖南长沙,广西南宁及重庆举行。本次会议以欧盟REACH法规、韩国K-REACH法规以及中国新化学物质登记为主题,杭州瑞旭科技集团有限公司专家将从政策层面、市场角度和实际操作层面与企业分享经验,提供合理性意见,为企业的贸易保驾护航。

建议参会人员

  • 产品安全,法规事务专家
  • 化学品采购和贸易经理
  • 质量控制负责人
  • 产品注册专员
  • 化学品进出口经理
  • 公司负会议议程

网络会议 食品
免费网络研讨会:如何成功申报新食品原料?(已结束)
时间:2018年9月20日
地点:网络
语言:中文
费用:免费

根据《中华人民共和国食品安全法》第三十七条规定:利用新的食品原料生产食品,或者生产食品添加剂新品种、食品相关产品新品种,应当向国务院卫生行政部门提交相关产品的安全性评估材料。为了帮助企业更好的理解新食品原料申报的要求,顺利在中国通过新食品原料的申报受理,本次研讨会将介绍新食品原料申报流程、材料要求及申报时间等,并对近几年新食品原料申报受理情况进行分析。

主要内容

  • 中国新食品原料申报背景及介绍
  • 中国新食品原料申报相关法规
  • 中国新食品原料申报流程分析
  • 申报材料要求及相关试验分析
  • 中国新食品原料申报情况解析

网络会议 食品
免费网络研讨会:如何顺利进口食品接触用树脂、塑料到中国?(已结束)
时间:2018年8月28日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

2016年底卫生健康委员会(原卫计委)发布了一系列食品接触材料及制品相关的国家标准,这些标准在2017年的10月19号正式实施。但是,对于海外企业来说,由于语言障碍和文化差异,新的一系列国家标准在理解上面还是非常有难度。因此,有些企业甚至都没有意识到一些新的法规要求。比如,进出口商没有在进口前准备GB 4806.1里面要求的符合性声明,导致大大拖延了出关时间。

此为法规研讨会,瑞旭集团将以食品接触材料塑料为例,解析中国食品接触材料法规,主要讨论以下内容:

  • 食品接触材料和制品的进口步骤
  • 如何审核食品接触材料和制品的合规性?
  • 如何开展常规试验,迁移试验等?
  • 如何准备标准的中文标签和符合性声明文件?
网络会议 工业化学品
免费网络培训会:危险化学品进入中国市场合规指南解读(已结束)
时间:2018年8月22-23日
地点:网络
语言:中文,英文,日文
费用:免费

本次特设多时段多语言Webinar,着重介绍危险化学品进入中国后,企业如何在包装、标识、运输、仓储及废物处置等方面的做到快速有效的合规,旨在为企业全面解读危险化学品进入中国的合规指南。

主要内容

  • 危险化学品的定义
  • 进口危险化学品登记及经营许可证申请
  • 进口危险化学品及其包装检验监管
  • 危险化学品安全技术说明书、标签
  • 危险化学品运输
  • 危险化学品仓储
  • 危险化学品固体废物处置

网络会议 化妆品
免费网络研讨会:第四届亚太化妆品法规峰会中国化妆品法规汇总(已结束)
时间:2018年7月17日
地点:网络
语言:英文,中文
费用:免费

2018年6月21-22日,由中国消费品质量安全促进会主办,杭州瑞旭科技集团有限公司承办的第四届亚太化妆品法规峰会在杭州顺利召开。 峰会第一天主要介绍中国化妆品法规;峰会第二天为国际化妆品法规部分。此次免费网络研讨会旨在向企业介绍第四届亚太化妆品法规峰会中国化妆品法规汇总。涵盖以下议题内容:

  • 化妆品注册法规与展望
  • 中国进出口化妆品管理
  • 浙江自贸区进口非特殊用途化妆品试点备案要求
  • 进口非特殊用途化妆品自贸区备案技术资料要求
  • 特殊用途化妆品注册技术审评要求
  • 化妆品功效评价方法
  • 化妆品宣称证据链的体外方法及案例分析 
网络会议 化妆品
免费网络研讨会:第四届亚太化妆品法规峰会国际化妆品法规汇总(已结束)
时间:2018年7月16日
地点:网络
语言:中文,英文
费用:免费

2018年6月21-22日,由中国消费品质量安全促进会主办,杭州瑞旭科技集团有限公司承办的第四届亚太化妆品法规峰会在杭州顺利召开。 峰会第一天主要介绍中国化妆品法规;峰会第二天为国际化妆品法规部分。此次免费网络研讨会旨在向企业介绍第四届亚太化妆品法规峰会国际化妆品法规汇总。涵盖以下议题内容:

  • 欧盟最新化妆品法规进展
  • 美国化妆品法规要求
  • 日本化妆品法规要求
  • 中国化妆品原料合规要求
  • 欧盟化妆品原料管理要求
  • 美国化妆品原料合规要求
  • IFS管理—全球安全与质量标准
网络会议 工业化学品
欧盟REACH法规系列网络研讨会:5月31日预注册截止后,REACH法规我们该如何应对?(已结束)
时间:2018年6月-7月
地点:网络
语言:中文
费用:免费

欧盟于2008年6月1日开始实施,全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规(以下简称REACH法规),注册是该法规下最主要的义务。企业向欧洲化学品管理署(ECHA)成功递交化学物质的注 册卷宗之后,可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业,则不能将对应产品继续投放欧盟市场。

今年5月31日,REACH预注册的最后一个缓冲期将正式结束,REACH法规注册将迎来一个新的阶段。2018年6月1日起,未完成REACH注册的企业将不能向欧盟市场投放超过1吨/年的化学品,这将对全球化工行业的进出口贸易产生重大影响。

总的来说,应对REACH法规注册的费用高昂,流程较为复杂,而且后续也会产生一些不确定因素,这令很多中国企业尤其是中小型企业望而却步。瑞旭集团为了让更多的企业知道和了解REACH法规并结合自身情况加以应对,接下来将继续举办一系列的免费网络培训会议的形式为大家普及法规相关知识。

网络会议 化妆品
免费网络培训会:如何应对新增10个自贸区实施进口非特殊用途化妆品备案试点政策(已结束)
时间:4月26日,27日
地点:网络
语言:中文,英文
费用:免费

上海浦东新区作为进口非特殊用途化妆品实施新备案制度的第一个试点区域,试点期限从2017年3月1日至2018年12月21日。自2018年3月12日起,该试点政策将扩大到10个自贸区适用。

此次网络研讨会将对进口非特殊用途化妆品新备案试点政策进行详细的分析。具体内容包括:

  • 浦东新区备案法规介绍;
  • 浦东新区备案与CFDA注册比较;
  • 浦东新区备案数据统计分析;
  • 10个新增自贸区备案试点政策介绍。


峰会 化妆品
第四届亚太化妆品法规峰会(已结束)
时间:2018年6月21日-22日
地点:杭州
语言:中文,英文
费用:3600元/人

在全球经济低迷的大环境下,各国化妆品安全管理政策差异大,更新速度快,使企业生产贸易面临更多的挑战。为进一步帮助企业了解亚太及欧美地区的化妆品和化妆品原料的监管政策,实现国际化妆品安全管理交流,中国消费品质量安全促进会联合杭州瑞旭科技集团有限公司,于2018年6月21日在杭州举办"第四届亚太化妆品法规峰会"。

此次峰会将特别邀请来自美国、欧盟等地的专家,帮助企业更全面深入的了解世界各国化妆品及其原料的管理要求,为化妆品企业宣贯亚太地区化妆品法规动态和监管信息。此外,2017年中国化妆品法规发生一系列重大变化,浦东新区进口非特化妆品新规试点也已经实施了一年有余,化妆品峰会特别邀请主管当局和监管机关官员,从政策,监管及对企业的影响等方面进行全方位的探讨,让国内外企业及时了解中国化妆品法规动态及管理趋势。

峰会亮点
  • 浦东新区进口非特化妆品试点进展情况总结及分析
  • 中国化妆品市场动态及数据分析
  • 美国、欧盟及日本的化妆品及其原料的管理要求解读
  • 中国浦东新区试点非特殊化妆品备案技术审评要求及特殊用途化妆品注册技术审评要求
网络会议 工业化学品
中欧化学品法规研讨会(已结束)
时间:2018年4月18日,4月20日
地点:南京,青岛
语言:中文,英文
费用:免费
2018年4月18日及20日,由杭州瑞旭产品技术有限公司主办的“中欧化学品法规研讨会”将在南京绿地洲际酒店(4月18)和青岛香格里拉大酒店(4月20日)举行。本次论坛以欧盟REACH法规为主题,特别邀请欧盟化学品管理署ECHA的前任执行董事和局长,现任的赫尔辛基论坛秘书长Geert Dancet先生,从政策层面为企业提供官方指导。杭州瑞旭科技集团有限公司专家也将从市场角度和实际操作层面与企业分享经验,提供合理性意见,为企业贸易保驾护航。
网络会议 化妆品
免费网络研讨会:2017年中国化妆品法规更新(已结束)
时间:2018年4月17日,4月18日
地点:网络
语言:英文,中文
费用:免费

在2017年,中国很多化妆品法规都进行了更新和修订,包括:

  • 扩大进口非特殊用途化妆品备案自由贸易试验区
  • 上海浦东新区实验系统状态
  • 进口化妆品关税调整
  • 新化妆品分类指南
  • 正在向公众征求意见的替代方法

此次免费网络研讨会旨在向企业介绍2017年化妆品法规更新情况以及这些法规的更新会对化妆品的进口产生什么样的影响。

该免费网络培训会可以让化妆品的生产商以及从事向中国出口化妆品成品的经销商深入了解如何向中国出口化妆品(包括线上和线下)以及化妆品法规的更新将对相关企业造成什么样的影响。同时,瑞旭化妆品法规事务专家也会为企业提供相关的意见和建议。

网络会议 工业化学品
中国化学品法规合规研讨会(已结束)
时间:2018年4月12日
地点:德国达姆施塔
语言:英文
费用:免费

中国化学品法规合规研讨会将于2018年4月12日在德国达姆施塔特举行。瑞旭代表高级法规事务顾问周昊将会参加此次研讨会。

此次研讨会由Verband Chemiehandel e.V. (VCH),KFT Chemieservice GmbH和杭州瑞旭科技集团有限公司共同主办,旨在向企业介绍中国的化学品法规框架,中国新化学物质申报,与供应链传递相关的化学品法规以及中国其他化学品相关法规。

杭州瑞旭科技集团有限公司会作为主办者之一将参加此次研讨会,对中国化学品法规框架做出介绍并给出案例分析。此次研讨会完全免费。我们期待各位的到来。

网络会议 食品
免费网络培训会:如何符合修订后的食品接触材料法规(已结束)
时间:2018年4月20日
地点:网络
语言:英文
费用:免费
2017年10月19日,GB 4806.1 《食品安全国家标准 食品接触材料及制品通用安全要求》和GB 9685《食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准》正式实施,标志着食品接触新国标标识标签、符合性声明、可追溯体系建设、添加剂的合规提上日程。新国标较旧国标不仅对产品安全要求的技术指标更加全面,而且更有针对性。迁移量合规性测试条件更加科学合理、更加严苛,同时对标识、原材料要求和特定材料的微生物限量等做出了具体规定,为食品接触材料及制品提供了更科学、更全面的保障。
网络会议 工业化学品
中欧化学品法规高峰论坛(已结束)
时间:2018年3月14日
地点:上海
语言:中文,英文
费用:免费
2018年3月14日,由杭州瑞旭产品技术有限公司主办的“中欧化学品法规高峰论坛”将在上海锦江汤臣洲际大酒店举行。本次论坛以中欧热门化学品法规为主题,特别邀请欧盟化学品管理署ECHA、上海出入境检验检疫局以及上海市安全生产监督管理局的官员,从政策层面为企业提供官方指导。杭州瑞旭产品技术有限公司专家也将从市场角度和实际操作层面与企业分享经验,提供合理性意见,为企业贸易保驾护航。
网络会议 食品
免费网络研讨会:如何成功获得中国保健食品备案(已结束)
时间:2018年3月6日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

截至2018年1月31日,18款进口产品已获得中国保健食品备案凭证。而国产产品方面,数百个国产营养素补充剂已陆续通过保健食品备案。备案保健食品数量正在迅速增长。为了帮助企业更好的理解保健食品备案要求,顺利获得备案凭证,本次研讨会将重点解读中国保健食品备案的具体要求,并对备案过程中的常见问题进行解答。

主要内容

  • 中国保健食品备案要求解读
  • 保健食品备案管理信息系统介绍
  • 常见备案问题解答
  • 目前备案情况介绍

网络会议 工业化学品
免费网络培训会:LOA费用分摊机制的介绍及实际案例分析(已结束)
时间:2018年2月12日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

随着REACH注册截止日期的临近,越来越多的公司正在关注这个话题。考虑到大部分企业在注册前最大的担忧之一就是注册成本和LOA费用,CIRS希望与您分享有关LOA的基本信息,LOA费用分摊机制以及相关的经典实际案例去帮助您更好的了解EU REACH下的相关注册费用问题。

主要内容

  • LOA的基本介绍
  • LOA费用分摊机制
  • 经典实际案例分析

网络会议 工业化学品
免费网络培训会:2018年EU REACH法规下关于SMEs政策的解读(已结束)
时间:2018年2月8日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

微型,小型,中型企业,也就是EU REACH 法规中提及到的SMEs, 是欧洲经济发展的引擎,由于这些微型,小型,中型企业对于欧洲经济发展做出了卓越贡献,所以在欧盟的相关政策中例如EU REACH法规,提出了SMEs这个概念来帮助这些微型,小型,中型企业更轻松的应对欧盟REACH法规。因此,SMEs如何在EU REACH 法规中获益成了很多企业的关注点,由于复杂冗长的法规,也让这一相关概念的应用成了很多企业的难点。

主要内容

  • 关于SMEs的概念及分类
  • SMEs的判断流程
  • 对非英语国家的SMEs审查
  • SMEs审查不合格的后果
  • 有关SMEs的经典实战案例分析
  • 来自瑞旭技术有关SMEs的建议
网络会议 工业化学品
免费网络研讨会:中国RoHS2.0要求及解决方案(已结束)
时间:2018年2月2日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

2016年1月21日,中国工业和信息化部发布了电气电子产品有毒有害物质限制适用管理办法,并于7月1日正式生效。业界称为“中国RoHS”。截止现阶段,中国RoHS已经拥有了自己的整体框架,包括限用物质限量要求标准GB/T 26572-2011, 物质测定方法 GB/T 26125-2011; IDT IEC 62321:2008, GB/T 29783-2013,标识要求SJ/T 11364-2014,以及实施管理办法的常见问题答疑。此外,达标管理目录、例外清单以及合格评定制度尚处于制定中。

主要内容

  • 中国RoHS概述
  • 中国RoHS核心要求
  • 中国RoHS实施及监管
  • 中欧RoHS区别
  • 常见问题
网络会议 农化产品
免费网络研讨会:解读新政下的中国农药登记(已结束)
时间:2018年1月18日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

       此次网络研讨会旨在深入介绍中国新政下的农药登记并深入介绍登记的数据要求,农药登记的主要变化,农药标签和测试的新要求。

主要内容

  • 农药登记新规综述
  • 农药登记主要变化
  • 农药登记数据要求
  • 农药标签和测试新要求
研讨会 医疗器械
医疗器械年度法规总结及应对研讨会(已结束)
时间:2017年12月27日
地点:杭州
语言:中文
费用:免费

      2017年12月27日(星期三)下午,瑞旭技术联合天和高科、天和众创共同举办一期“医疗器械年度法规总结及应对研讨会”,包括注册、体系、临床等方面。

会议内容

  • 2017年度医疗器械出台法规汇总,包含2017年即将实施的法规、标准和指导原则;
  • 2017年度医疗器械创新申请和批准情况;
  • 2017年度医疗器械不良事件、违规情况、产品召回情况汇总;
  • 2017年度医疗器械法规重大事件解读(如临床试验新规、创新审批、注册收费、GMP的实施、特殊类产品或技术审批情况等);
  • 医疗器械其它相关联的产业政策法规;
  • 2018年医疗器械监管趋势及应对建议。
网络会议 食品
免费网络研讨会:中国保健食品的监管(已结束)
时间:2017年12月14日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

近年来,随着新的中国食品安全法的实施,中国保健食品法规和监管模式发生了重大变化。同时,进口保健食品的要求也发生了改变。这些变化带来了挑战同时也是机遇。因此,本次研讨会的重点将关注中国保健食品的监管方面,还包括中国保健食品法规的历史与发展,中国保健食品行业所面临的挑战与机遇,监管的趋势,等。

主要内容

  • 中国保健食品法规的历史与发展
  • 监管部门介绍
  • 中国保健食品行业的介绍
  • 中国保健食品行业的挑战与机遇
  • 中国保健食品监管的趋势

网络会议 食品
免费网络研讨会:保健食品注册与备案的对比(已结束)
时间:2017年12月12日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

2016年6月1日,《保健食品注册与备案管理办法》正式实施。在此之前,中国只有保健食品注册制度,但是,在新的办法中,它变成了注册与备案的双轨制。在中国,保健食品备案是前所未有的,它简化了行政审批程序。本次研讨会将重点对保健食品的注册和备案进行比较,包括材料、检测、审核程序、时长等,帮助企业更好地了解注册与备案的不同要求。

重点解读

  • 中国保健食品注册与备案的基本介绍
  • 保健食品注册与备案的比较
    • 申请人资格
    • 申请材料
    • 检测
    • 审核程序
    • 时长
  • 保健食品注册与备案的优势与难点分析
  • 趋势与展望

网络会议 工业化学品
免费网络培训会:亚太区化学品合规系列研讨会(已结束)
时间:2017年9月-11月
地点:网络
语言:中文,英文
费用:免费

       此次系列网络培训会将关注中国新化学物质注册,中国危险化学品管理,易制毒、易制爆、有毒化学品及危险货物在中国的运输管理,环保部七号令,韩国新化学品物质及既有物质注册和台湾TCSCA等内容进行深入解析和经验分享。

主要内容

  • 中国新化学物质注册剖析、经验介绍及案例分析
  • 中国危险化学品管理剖析及经验介绍
  • 环保部七号令下数据要求调整解析
  • 韩国新化学物质注册剖析及经验介绍
  • 易制毒、易制爆、有毒化学品及危险货物在中国的运输管理
  • 韩国既有物质注册剖析(PECs)及经验介绍
  • 台湾TCSCA解析
网络会议 农化产品
免费网络培训会:农药登记新规重点解读(已结束)
时间:2017年11月24日
地点:网络
语言:中文
费用:免费

       随着新《农药管理条例》的颁布实施,以及《农药登记管理办法》等相关配套规章的不断出台,农药登记方面的政策法规较以往发生了很大的变化。为了使企业更好的熟悉新规,顺利应对新规中的新要求,瑞旭技术特组织开展此次网络培训会,并将分别对农药登记管理政策变化、农药登记新规定、农药标签等方面的重点内容做详细解读,敬请关注。

主要内容
  • 农药登记管理职责划分
  • 农药登记新规定
  • 农药标签新要求
网络会议 工业化学品
免费网络培训会:REACH法规监管及注册相关问题解读(已结束)
时间:2017年11月24日
地点:网络
语言:中文
费用:免费

       随着2018年5月31日REACH法规注册截止日的临近,越来越多的化工企业开始面临REACH注册的问题,比如REACH法规怎么应对、注册需要多少费用、全球化工企业注册的现状如何、REACH法规是哪些机构在监管、英国脱欧对REACH法规有何影响,相信我们很多企业或多或少都有类似此类的困惑,那么就让我们借助这次机会,一起来梳理下REACH法规的中几个企业最关心的方面吧。

主要内容

  • REACH法规基本情况介绍
  • REACH注册费用及流程
  • REACH注册后的监管措施
  • 全球注册数据分析
  • 英国脱欧FAQ
峰会 工业化学品
第三届亚太化学品法规峰会(已结束)
时间:2017年9月20-21日
地点:杭州花家山庄
语言:中、英、韩、日文
费用:4200元/人

       2017年9月20-21日, 由杭州瑞旭产品技术有限公司、日本产业环境管理协会联合主办的 “第三届亚太化学品法规峰会暨第七届中韩日化学品法规峰会” 定于杭州举行。峰会将围绕公众关注的热点问题,对中国、韩国、日本、东南亚、澳大利亚、欧洲及北美等地的化学品法规进行详细解读,同时邀请来自世界各国知名专家,针对化学品法规合规经验,危险化学品管理,化学品分类监管等议题发表主题演讲。

主要内容

  • 2017年亚太地区化学品法规展望及其面临的机遇与挑战
  • 亚太地区最新化学品法规:中国新化学物质登记(环保部第七号令及其指南文件征求意见稿),《汽车危险货物运输规则》(JT617),美国有毒物质控制法(TSCA),韩国K-REACH,日本化学物质审查管理法(CSCL)
  • 中国危险化学品管理最新进展
  • 中国、澳大利亚、东南亚及欧洲等地化学品监管
网络会议 工业化学品
美国免费培训会---中国、韩国、欧洲化学品法规解读(已结束)
时间:2017年9月14日
地点:美国华盛顿
语言:英文
费用:免费

       继欧盟实施REACH法规以来,全球范围内各个国家陆续更新相关化学品管理法规,不断加强化学品安全管理。在日益严格的监管审查新形势下,化学品企业如何完善法规应对工作,保障生产和贸易的稳定;面对实际工作中的技术空白、经验短缺、成本骤增,化学品企业如何更好的化挑战为机遇,成为时下整个工业界关注的焦点。

       2017年9月14日,CIRS和Eurofins USA 、Industrial Health & Safety Consultant, Inc(IH&SC)联合在美国华盛顿主办一场化学品法规研讨会。本次研讨会就中国新化学物质申报实务经验和案例分析、中国危险化学品管理政策、中国GHS的实施和执行情况、韩国化学品法规介绍、REACH介绍和案例分析等企业重点关注的问题进行详细解析。期望能利用此次难得机会与相关分享丰富的宝贵经验。

主要内容

  • 中国新化学物质申报实务经验和案例分析
  • 中国危险化学品管理政策
  • 中国GHS的实施和执行情况
  • TSCA修订- 限制和名录调整
  • 韩国化学品法规介绍
  • REACH介绍和案例分析
网络会议 医疗器械
免费网络培训会:韩国医疗器械法规注册研讨会(已结束)
时间:2017年11月10日
地点:网络
语言:中文
费用:免费

       随着国内医疗水平的不断提升,高端进口医疗器械的需求量与日俱增。韩国医疗器械以医美类为主,在国内市场上占据了重要的份额,发展前景广阔。

       相对于中国和日本的医疗器械注册,韩国注册难度相对较低,所以韩国也是欧美国家产品进入亚洲的桥头堡,不少欧美国家都选择率先在韩国进行注册,然后再进入中国注册。所以,了解韩国医疗器械注册情况也是十分重要。

       杭州瑞旭产品技术有限公司将联合韩国化学融合试验研究院(KTR)相关领域的专家,举办韩国医疗器械法规注册研讨会,与各位企业一起了解韩国医疗器械注册法规。

研讨会 医疗器械
医疗软件注册&技术验证策略研讨会(已结束)
时间:2017年9月8日
地点:北京-中关村
语言:中文
费用:免费
       近年来,随着医疗行业的发展,软件越来越多被应用到医疗器械领域。如:简单的数据、图像传输和处理软件;结合数据库的病情分析、诊断软件;三维建模、三维切割的软件;远程的VR手术指导软件等;以及与硬件设备结合起来的各种软件层出不穷;医用软件作为特殊的医疗器械、或结合设备一起作为医疗器械被监管;相比常规的医疗器械产品,有专门的要求和行业特点;

       为了帮助医疗器械生产企业规范应对医疗器械软件技术验证及注册申报,北京西尔思(瑞旭技术)联合太库北京邀请相关领域专家,于2017年9月8日共同举办“医疗软件注册&技术验证策略研讨会”,与各位企业一起探讨最佳合规路径。
网络会议 医疗器械
免费网络培训会:可吸收医疗器械注册、临床案例解析(已结束)
时间:2017年8月31日
地点:网络
语言:中文
费用:免费

       可吸收或可解材料作为国家重点支持的医用材料已经越来越普遍应用于医疗器械产品中,因其材料在人体内可降解,从而降低其产品在人体内的风险而逐步取代现有非降解材料,在医疗美容、骨科、普外科、医用敷料等得到广泛的应用。本次网络研讨会主要针对企业关注的可吸收类医疗器械注册、临床及生产质量管理体系等关键技术点进行解析,同时结合实际案例进行分析,帮助企业真正了解可吸收植入类医疗器械在注册、临床及质量管 理体系建立过程中容易碰到问题及应对策略。

主要内容

  • 可吸收医疗器械注册要点解析
  • 临床试验实施要点及案例分析
网络会议 医疗器械
免费网络培训会:进口医疗器械注册使用中文名称新规解读(已结束)
时间:2017年8月18日
地点:网络
语言:中文
费用:免费

        2017年8月8日,CFDA发布了《进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告》(征求意见稿),此文件一出,在医疗器械行业激起千层浪,该公告影响了所有进口医疗器械注册或备案。

        公告已经明确各种情况下如何申报中文名称,同时也明确了其完成的截止日期,为了帮助境外企业和代理商更好应对该公告的实施,及早做好准备,瑞旭技术将举办免费网络会议——进口医疗器械注册使用中文名称新规解读。

会议内容:
  • 新规实施时间表
  • 医疗器械命名规范及一致性要求
  • 医疗器械中文说明书及标签编制规范
  • 境外医疗器械申请人中文名称变更程序和申报资料要求(登记事项就更)
  • 中国法定代理人变更程序及申报资料要求(登记事项变更)
  • 进口一类备案流程及申报资料要求
  • 关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的常见问题
网络会议 工业化学品
免费网络培训会:欧盟REACH领头注册人注册解读及案例分析(已结束)
时间:2017年8月17日
地点:网络
语言:英文
费用:免费

       此次网络培训会将给有计划进行REACH注册及担任REACH领头注册人(LR)的企业提供实用的建议和指导。同时,我们还会带来REACH的背景介绍和经典案例分析。

主要内容

  • REACH的背景和要求
  • REACH的实施现状
  • REACH领头注册人的注册流程,关键步骤及所需费用
  • 担任REACH领头注册人的优势及其挑战
  • 经典案例分享及如何在注册中节省时间和费用
网络会议 工业化学品
免费网络培训会:欧盟REACH实施现状,实践经验和案例分析(已结束)
时间:2017年7月28日
地点:网络
语言:中文
费用:免费


       REACH法规已实施十年之久,但随着2018年5月31日REACH法规注册截止日的临近,化学品企业需要尽快完成相关物质数据测试,其中大部分企业已为此做好准备,但仍有部分企业尚未完成注册。

       在此次网络培训会中,我们将会给有计划完成REACH注册的欧盟和非欧盟企业提供实用的建议和指导。同时,我们还会在此次培训会上介绍REACH的背景和经典的案例分析。

主要内容

  • REACH的背景和要求
  • REACH的实施现状
  • 分阶段物质的注册步骤(通过购买LOA)
  • 案例分析


研讨会 工业化学品
【瑞旭十周年感恩回馈】2017中国危险化学品法规管理及新化学物质申报、欧盟REACH法规最新解读研讨会(已结束)
时间:2017年7月7日
地点:上海
语言:中文
费用:免费

       近年来中国越来越重视危险化学品的管理,2015年5月1日起由国家安全生产监管总局会同相关部委制定的《危险化学品目录(2015版)》正式施行,对危险化学品的管理提出了更高的要求。对于企业如何更好的进行危险化学品管理及如何界定自己的产品是不是危险化学品,来自安监总局的专家讲对此做一一介绍。

       为了使危险化学品企业等有关单位和人员更好地应对这些挑战。瑞旭技术、CHEMWATCH联合国家安全监管总局化学品登记中心专家为企业答疑解惑,保障企业的产品符合相关法规的规定,欢迎企业代表积极报名参加会议。

主要内容

  • 危险化学品管理最新进展
  • 欧盟REACH法规最新进展及介绍
  • Chemwatch 一站式软件解决GHS合规方案
  • 中国新化学物质申报最新进展及案例分析
  • 化学品鉴定与登记管理要求及应对策略
日本av